研讨会培训

2021年9月17日下午，湖南省医疗器械行业协会联合中检华通威在长沙举办“新条例注册检验政策调整要求和应对”的培训。100余家省内医械生产企业管代、质量负责人和质量保证员、检测员等220名代表参加了培训。

此次培训由中检华通威高级工程师郭俊婷讲师进行授课辅导，重点“从新版医疗器械监督管理条例自检报告要求解读，有源医疗器械国内注册检验送检注意事项，检测常见问题及解决方案”等内容进行了专业的辅导讲解。参训人员纷纷表示，这次培训针对性、操作性都很强，对新政策的变化解读非常到位，学得很解渴、很管用。

通过培训,使医械企业对新《医疗器械监督管理条例》有了更深的理解，对产品检验报告的出具方式有了更全面的认识。

中检华通威长期以来，积累了经验丰富的专业技术团队和专业知识，其（医疗器械检测）服务能力和专业技术均获得了众多生产企业的认可，助力更多的企业进一步了解新条例注册检验政策调整要求和应对，从而规范生产活动、提高生产水平是中检华通威的初心，也是中检华通威一直肩负的社会责任。