2021年4月23日下午，由深圳市医疗器械行业协会联合中检华通威举办的医疗器械生物学评价标准及包装验证知识分享会在中检大厦会议室圆满结束。分享会吸引了百余家医疗器械生产企业前来参加，现场座无虚席，十分火爆。
此次会议由中检华通威生物体外实验室王霄彤和体内实验室李晓印两位专家讲师授课。主要从无菌医疗器械包装验证要求、生物学评价标准及送样要求等两个方面进行了精彩解读。
为帮助广大注册人员、研发技术人员加深对无菌产品包装验证的认识和理解，中检华通威讲师王霄彤分享了她的专业解读及观点。
在中场休息时间，参训人员纷纷过来向讲师提问，讲师也对大家提出的问题作出了专业耐心的解答，现场气氛十分活跃。
确定医疗器械产品是否需要进行生物学评价，如何选择合适正确的评价方案，出具符合法规及标准要求的评价测试报告，在各个国家的合规注册申报中都十分重要。中检华通威讲师李晓印在这里分享了他的经验。
分享会结束后，现场进行了互动答疑，两位讲师对大家提出的疑问进行了深入的答疑探讨，获得了参训人员的高度认可。
近年来，国内医疗器械行业发展迅猛，随着中检华通威在医疗器械检测认证领域的不断探索与深耕，其服务能力和专业技术均获得了众多生产企业的认可。让企业进一步熟悉医疗器械产品的生物学评价标准和包装验证的相关知识，掌握产品质量检验的有效途径和方法，从而规范生产活动、提高生产水平是中检华通威的初心，也是中检华通威一直肩负的社会责任。
