2016年3月29日,由深圳华通威国际检验有限公司和必维国际检验集团主办的一场围绕“巴西医疗器械INMETRO认证和ANVISA注册要点分析”专题研讨会顺利举办。此次研讨会吸引了深圳地区近多家医疗器械企业派代表出席了本.....
2016年3月29日,由深圳华通威国际检验有限公司和必维国际检验集...
2014年10月25日,深圳华通威在第69届中国国际医疗器械博览会期间,与苏州大学卫生与环境技术研究所在重庆国际博览中心102会议室合作举办了医疗器械法规要求研讨会,旨在为医疗专业人士提供专属的培训、学习和交流的....
2014年10月25日,深圳华通威在第69届中国国际医疗器械博览会期间...
随着RoHS 2.0版——2011/65/EU指令的正式生效,对我国消费品尤其是电子产品出口产生重大影响,已成为企业关注的焦点。为此,深圳华通威于5月10日在CCIC深圳分公司会议室成功举办了“欧盟RoHS 2.0最新要求及应对方案...
随着RoHS 2.0版——2011/65/EU指令的正式生效,对我国消费品尤其...
2013年03月20日上午,由武汉市药监局主办,武汉致众科技有限公司及深圳华通威检验有限公司承办的“YY0505-2012版标准培训会”在武汉国际展览中心顺利举办。会议共吸引了武汉市102家有源医疗器械企业近200名业界精英...
2013年03月20日上午,由武汉市药监局主办,武汉致众科技有限公司...
9月13日,华通威筹办的“风险管理在IEC60601-1第三版中的应用”的研讨会在深隆重举行。本次会议吸引了来自珠三角以及华南地区约五十多家知名生产制造企业的法规工作人员、研发设计人员、项目管理人员、质量经理以及...
9月13日,华通威筹办的“风险管理在IEC60601-1第三版中的应用”...
UL客户部经理侯喜东先生及CQC工厂审核部部长荆保健先生现场对UL及CCC认证流程进行了详细讲解,并就现场提问予以了细致解答。
UL客户部经理侯喜东先生及CQC工厂审核部部长荆保健先生现场对UL...