【诚邀】第82届青岛CMEF同期研讨会:有源/无源医疗器械国内注册及巴西注册法规解析。
问题:
1.如何选择生物学检测实验室?
2.如何准备生物学检测样品?
3.测试不通过如何分析原因并通过测试?
4.销往巴西的医疗器械需满足哪些市场准入要求?
5.企业如何顺利获取巴西认证?
6.巴西认证对产品测试有哪些特殊要求?
7.新版《医疗器械监督管理条例》将于年内出台,医疗器械注册管理和检验工作都有哪些变化?
8.法规变化和标准更新,企业将面临哪些挑战?
第82届青岛CMEF同期研讨会
有源/无源医疗器械国内注册
及巴西注册法规解析
时间:10月20日下午13:30-17:00
地点:青岛世界博览城国际展览中心 N5馆 N5-3会议室
研讨会流程
13:30-14:30
医疗器械生物学检测和评价-企业篇
主讲人:李新寅 中检华通威/生物实验室经理
14:30-15:30
巴西ANVISA对测试的要求(有源,无源,计量)
主讲人:张一枢 必维认证医疗器械大中华区拓展经理
15:30-17:00
国内注册检验最新动态及GB9706.1征求意见稿解读
主讲人:郭俊婷 中检华通威/高级工程师
现场报名及相关咨询:刘先生 18988794303
中检华通威国际检验(苏州)有限公司
400-963-0755
中检集团下属实验室
唯一“中国”字头检测认证机构
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